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ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)規(guī)則：
1、要保證移液槍的準(zhǔn)確性，誤差不能超過2%。可用水和電子天平進(jìn)行確定。但有專業(yè)人員進(jìn)行矯正。
2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。
3、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
4、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。
5、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。     
6、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)規(guī)則：
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。        
2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
4、巨噬細(xì)胞炎性蛋白2Elisa試劑盒洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
5、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫6作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可保存。
含量測定    140719-200501    20mg
含量測定    140721-200601    0.5ml
鑒別    140723－200501    20mg
HPLC法含量測定    140728-200803    50mg
HPLC法含量測定    140729-200501    25mg
HPLC法含量測定    140730-20060    20mg/4℃
鑒別用    140731-200501    1.6PNA單位/支
供酶鑒別用    140732-200501    5mg
供酶鑒別用    140733-200501    5mg
鑒別,有關(guān)物質(zhì)檢查    140734-200501    1mg
檢查    140735-200501    10mg
鑒別及含量測定    140736-200501    10mg
巨噬細(xì)胞炎性蛋白2Elisa試劑盒